qiagen QuantiTect SYBR Green PCR Kit（1000*50ul）

使用SYBR Green I進行兩步法RT-PCR，用于基因表達分析

• 整合熱啟動，PCR特異性高
• 可靠定量檢測低豐度轉(zhuǎn)錄本
• 準(zhǔn)確定量檢測各種起始量樣本
• 提供含有或不含尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）兩種包裝
• 無需優(yōu)化反應(yīng)和循環(huán)條件

qiagen QuantiTect SYBR Green PCR Kit（1000*50ul）

• Real-Time PCR酶與試劑盒
• qPCR16
• 一步法RT-PCR20
• 兩步法RT-PCR29

QuantiTect SYBR^® Green PCR Kits

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使用SYBR Green I進行兩步法RT-PCR，用于基因表達分析

• 整合熱啟動，PCR特異性高
• 可靠定量檢測低豐度轉(zhuǎn)錄本
• 準(zhǔn)確定量檢測各種起始量樣本
• 提供含有或不含尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）兩種包裝
• 無需優(yōu)化反應(yīng)和循環(huán)條件

QuantiTect SYBR Green PCR Kit使用SYBR Green I通過兩步法real-time RT-PCR對cDNA目標(biāo)序列進行高特異性的定量檢測。熱啟動和*的實時定量PCR緩沖液確保了對cDNA目標(biāo)序列高特異性和靈敏度的real-time定量檢測。dNTP混合液含有dUTP，可選擇性進行UNG處理。為便于使用，預(yù)混液可儲存在2–8°C。

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特異性定量檢測。

在Rotor-Gene 3000上使用針對人BAX的QuantiTect Primer Assay和的試劑盒分析稀釋的人白細胞cDNA。熔解曲線分析中出現(xiàn)單峰，NTC反應(yīng)呈平直曲線，說明使用QuantiTect Kit和Assay可實現(xiàn)高特異性定量。NTC：無模板對照。Norm. Fluoro.：標(biāo)準(zhǔn)化的熒光。

Performance

QuantiTect SYBR Green PCR Kit在寬泛的范圍內(nèi)符合線性規(guī)律，可實現(xiàn)特異性定量檢測（參見"Specific quantification over a wide linear range"）。與其他聚合酶相比，HotStarTaq DNA Polymerase具有嚴(yán)格的熱啟動，進一步提高了PCR反應(yīng)的特異性。*的PCR緩沖液和HotStarTaq DNA Polymerase，確保低豐度轉(zhuǎn)錄本的定量檢測，低至5個拷貝的目標(biāo)序列也可被準(zhǔn)確檢測（參見"Highly specific amplification"）。QuantiTect SYBR Green PCR Kit與QuantiTect Reverse Transcription Kit和QuantiTect Primer Assays配合使用，可獲得靈敏、可靠的結(jié)果（參見"Specific and sensitive quantification"）。

QuantiTect SYBR Green PCR +UNG Kit中經(jīng)特別優(yōu)化的UNG溶液配合經(jīng)驗證的PCR預(yù)混液可有效避免PCR產(chǎn)物中的殘留污染，并對靶序列進行可靠的定量檢測（參見"High specificity in real-time PCR"）。

Principle

QuantiTect SYBR Green PCR Kit含有優(yōu)化的即用型預(yù)混液，可使用SYBR Green I對cDNA靶序列進行高特異性和靈敏度的real-time定量分析。預(yù)混液中的熒光染料SYBR Green I可對很多不同的靶序列進行分析，無需合成靶標(biāo)特異性標(biāo)記引物。*的PCR緩沖液含有K⁺和NH₄⁺，能促使特異性引物退火，獲得高PCR特異性和靈敏度（參見"Specific primer annealing"）。此外，HotStarTaq DNA Polymerase具有嚴(yán)格的熱啟動，可防止非特異性產(chǎn)物的形成。

QuantiTect SYBR Green PCR預(yù)混液含有dUTP，可在PCR前使用尿嘧啶DNA糖基化酶 （UNG）預(yù)處理，保證之前反應(yīng)殘留的PCR產(chǎn)物會影響后續(xù)的PCR反應(yīng)。

Procedure

QuantiTect SYBR Green PCR Kit無需進行繁瑣耗時的反應(yīng)條件優(yōu)化。只需簡單地將引物、探針和cDNA模板加入到即用型PCR預(yù)混液中，即可開始反應(yīng)（參見"Two-step RT-PCR"）。使用操作手冊中的實驗方案可在任何real-time PCR儀上得到快速、可靠的結(jié)果。如果需要，反應(yīng)液可用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）預(yù)處理，以去除之前反應(yīng)殘留的PCR產(chǎn)物。

為在兩步法real-time RT-PCR中獲得理想結(jié)果，我們推薦使用QuantiTect Reverse Transcription Kit合成cDNA。此試劑盒可在20分鐘內(nèi)快速合成cDNA，并可去除基因組DNA污染。

QuantiTect SYBR Green PCR Kit配合QuantiTect Primer Assays可在基因表達分析中獲得高度特異性的結(jié)果?；蚪M范圍、生物信息學(xué)驗證的引物對覆蓋所有人類、小鼠、大鼠和其他各類生物基因。QuantiTect Primer Assays可在GeneGlobe上方便地訂購。